Revista Biomark. 2025 Nov 5;13(1):142. doi: 10.1186/s40364-025-00853-4.

RESUMO
Métodos atuais de vigilância pós-tratamento do câncer e monitoramento de recorrência dependem principalmente de métodos de imagem biomédica, como TC e RM. Limitações associadas a essas abordagens incluem risco de radiação, alto custo e sofisticação na operação. O teste sanguíneo minimamente invasivo é uma alternativa muito atraente, mas não há biomarcador de sensibilidade suficiente para esse propósito. Neste estudo, tentamos descobrir novas proteínas plasmáticas do sangue associadas ao câncer de mama que possam preencher essa lacuna. Testamos a hipótese de que os genes coamplificados HER2 podem ser usados como biomarcador substituto para a detecção de câncer de mama HER2+. Após a identificação de genes coamplificados HER2 por meio da análise de variação do número de cópias, uma série de ferramentas bioinformáticas foram utilizadas, o que levou à identificação de WFIKKN2 como uma nova proteína plasmática do sangue associada ao câncer. A análise ELISA de mais de 120 amostras de plasma de pacientes não-cancerígenos e pacientes com câncer de mama HER2+ revelou que o WFIKKN2 apresentou sensibilidade e especificidade de até 89% e 60%, respectivamente. Embora não seja ideal como biomarcador diagnóstico devido à sua especificidade moderada, a alta sensibilidade do WFIKKN2 é adequada para o propósito de vigilância pós-tratamento e monitoramento de recorrência. Os dados justificam que o WFIKKN2 seja ainda mais avaliado por meio de estudos clínicos para validar sua utilidade clínica.

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PMID: 41194281 | PMC: PMC12590779 | DOI: 10.1186/s40364-025-00853-4

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