Journal of Hematology and Oncology. 9 de abril de 2026; 19(1):21. doi: 10.1186/s13045-026-01787-6.

RESUMO

A terapia com células T receptoras de antígeno quimérico (CAR-T) demonstrou uma eficácia notável no tratamento de malignidades hematológicas. No entanto, esse enfoque enfrenta limitações substanciais, incluindo períodos prolongados de fabricação, custos elevados, restrições na elegibilidade dos pacientes devido a limitações de fabricação, e regimes de pré-condicionamento linfo-depletantes intoleráveis. Para enfrentar esses desafios, a terapia com células T CAR in vivo surgiu como uma alternativa promissora, engenhando diretamente as células imunes dentro do paciente por meio de sistemas de entrega direcionada, como vetores virais engenheirados, nanopartículas lipídicas e outras plataformas não virais. Esse enfoque oferece administração imediata e escalabilidade aprimorada em comparação com os métodos ex vivo. A reunião anual da American Society of Hematology de 2025 apresentou vários resumos que avançam nesse campo, com esta revisão focando em estudos que demonstram inovações em sistemas de entrega, incluindo vetores lentivirais engenheirados e plataformas não virais, além de aplicações terapêuticas expandidas além da oncologia para doenças autoimunes. Ao integrar essas apresentações de conferências com a literatura revisada por pares recente, este artigo resume os cenários atuais da terapia com células T CAR in vivo apresentados na conferência.

PMID:41957634 | DOI:10.1186/s13045-026-01787-6

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