Revista Mundial de Hepatologia. 27 de Nov de 2025;17(11):112679. doi: 10.4254/wjh.v17.i11.112679.
RESUMO
Neste artigo, o autor comenta sobre o artigo de Zang et al. A proteína 3 induzida pelo fator de necrose tumoral alfa (TNFAIP3) foi examinada neste estudo como um novo marcador para prever a eficiência do ácido ursodesoxicólico (UDCA) e, assim, melhorar o tratamento da colangite biliar primária (PBC). Genes diferencialmente expressos em pacientes com PBC e controles saudáveis (HCs) foram detectados usando análise de expressão de microarranjo. Os pacientes com PBC e HCs foram examinados quanto ao desempenho preditivo e às associações entre genes importantes e características clinicopatológicas usando imuno-histoquímica, regressão logística e métodos de curva característica operacional do receptor. Treze genes ligados ao desenvolvimento de PBC foram detectados pela pesquisa bioinformática. TNFAIP3 foi escolhido para exame adicional dentre esses 13 genes. TNFAIP3 mostrou-se mais expresso em pacientes com PBC do que em HCs usando o método de imuno-histoquímica. TNFAIP3 e fadiga têm um impacto significativo no UDCA em pacientes com PBC na análise de regressão de cox multivariada. Adicionalmente, houve uma correlação entre a expressão de TNFAIP3 e esplenomegalia, fosfatase alcalina, albumina, bilirrubina total e idade. Em conclusão, TNFAIP3 e fadiga têm um impacto significativo no UDCA em PBC. Essas descobertas fornecem uma nova visão sobre a fisiopatologia da PBC e sugerem que o TNFAIP3 pode ser um biomarcador ou alvo terapêutico adequado para a doença.
PMID: 41358062 | PMC: PMC12679113 | DOI: 10.4254/wjh.v17.i11.112679

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