Revista de Dermatologia. 12 de dezembro de 2025. doi: 10.1111/1346-8138.70103. Publicação online antecipada.
RESUMO
Relatamos um menino de 15 anos com poroqueratose linear extensa confirmada por avaliação clínica, histopatológica e imuno-histoquímica. O tratamento com ixekizumabe levou a um quase completo desaparecimento das lesões em 3 meses, enquanto a distrofia das unhas mostrou uma resposta mínima. A presença de infiltrados positivos para IL-17A apoiou a base imunológica da eficácia terapêutica. Esses achados sugerem que o ixekizumabe é uma terapia direcionada promissora para a poroqueratose linear refratária.
PMID: 41387188 | DOI: 10.1111/1346-8138.70103
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