**Resumo**

Alterações no metabolismo de propanoato estão cada vez mais reconhecidas como biomarcadores significativos para diversas doenças hepáticas, especialmente o carcinoma hepatocelular (HCC). Para aumentar a especificidade diagnóstica para o HCC, realizamos análises integradas de ômicas binárias e metabolômica direcionada, identificando assinaturas genéticas de metabolismo de propanoato específicas do fígado (LPM) e metabólitos associados. Aproveitando dados de 40 tecidos e 81 subclasses celulares, os hepatócitos mostraram a maior especificidade metabólica. A validação clínica usando a coorte TCGA‑LIHC destacou genes LPM, especialmente ALDH2 e ABAT, como marcadores prognósticos robustos significativamente associados a resultados de sobrevivência ruins. O perfil metabolômico sérico de 273 pacientes demonstrou que os isômeros de tolueno e xileno elevados e o 2-etil-hexanol significativamente reduzido caracterizam distintamente o HCC, distinguindo-o da cirrose hepática, hepatite e outros cânceres. Essas descobertas destacam o potencial do perfil metabólico baseado em LPM como ferramenta diagnóstica e prognóstica precisa, com possíveis implicações no desenvolvimento terapêutico direcionado para o HCC.

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PMID: [41121421](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41121421/?utm_source=WordPress&utm_medium=rss&utm_campaign=pubmed-2&utm_content=1rUyv9-0xUipl5gG2zJybQRgh3RtNFic9Q5cAFjKoFpH5yXAM4&fc=20240810144647&ff=20251022115309&v=2.18.0.post22+67771e2) | DOI: [10.1186/s40364-025-00842-7](https://doi.org/10.1186/s40364-025-00842-7)

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