Revista Internacional de Imunopatologia e Farmacologia. Jan-Dez de 2025; 39: 3946320241300130. doi: 10.1177/03946320241300130. Publicado eletronicamente em 15 de outubro de 2025.

RESUMO

A púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) é a vasculite sistêmica mais comum em crianças. Frequentemente ocorre após uma infecção viral. Embora seja uma doença autolimitante, várias complicações agudas e crônicas podem ocorrer. Descrevemos o caso de um menino de 6 anos apresentando PHS e envolvimento multiorgânico secundário. Devido à púrpura difusa e artralgia associada a dor abdominal aguda, foi administrado corticosteroide oral, mas sem melhora clínica. Apesar do tratamento com esteroides, a criança desenvolveu hematêmese e hemorragia intestinal maciça, sendo então tratada com uma dose de imunoglobulina intravenosa (IVIG). Isso resultou em melhora significativa nos sintomas gastrintestinais, cutâneos e articulares. Nosso relato de caso demonstra que a IVIG pode ser útil no tratamento de PHS complicada com envolvimento gastrointestinal, mas mais pesquisas estruturadas e diretrizes são necessárias para uma abordagem terapêutica adequada.

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PMID: 41091064 | DOI: 10.1177/03946320241300130

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