Clin Exp Med. 2025 Abr 3;25(1):106. doi: 10.1007/s10238-025-01641-y.

RESUMO

O fenômeno da expressão aumentada do ligante de morte programada 1 (PD-L1) é comum em numerosas malignidades humanas. A superexpressão do PD-L1 contribui significativamente para a evasão imunológica, pois sua interação com o receptor PD-1 em linfócitos T ativados prejudica a imunidade antitumoral neutralizando os sinais estimulatórios das células T. Além disso, além de sua interface imunológica, o PD-L1 possui capacidades intrínsecas que modulam diretamente processos oncogênicos, promovendo a proliferação e sobrevivência de células cancerígenas. Essa dupla função do PD-L1 desafia a eficácia dos inibidores de checkpoint imunológico e destaca sua possível aplicação como alvo direto para a terapia. Descobertas recentes sobre as vias de sinalização intrínsecas das células cancerígenas do PD-L1 aprimoraram significativamente nossa compreensão das implicações patológicas ligadas à sua expressão específica em tumores. Isso inclui a orquestração da proliferação e viabilidade do tumor, a manutenção de fenótipos semelhantes a células-tronco cancerígenas, a modulação de respostas imunológicas, bem como impactos nos mecanismos de reparo do DNA e regulação transcricional. Esta revisão tem como objetivo fornecer uma síntese exaustiva dos fundamentos moleculares do PD-L1 juntamente com suas implicações clínicas em um espectro de cânceres, abrangendo tanto neoplasias sólidas quanto distúrbios hematológicos. Ela destaca a necessidade de uma compreensão integrada do PD-L1 para refinar ainda mais estratégias terapêuticas e melhorar os resultados dos pacientes.

PMID:40180653 | DOI:10.1007/s10238-025-01641-y