Oral Oncol. 2025 Jun 7;167:107426. doi: 10.1016/j.oraloncology.2025.107426. Online ahead of print.

RESUMO

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Histiocytic sarcoma (HS) é uma neoplasia rara e agressiva derivada de histiócitos maduros, representando menos de 1% dos distúrbios hematológicos. Clinicamente, o HS varia de doença localizada com uma massa solitária a doença disseminada, frequentemente associada a outras neoplasias hematolinfoides. Sua natureza agressiva resulta em resultados ruins, com uma sobrevida média de seis meses nos casos disseminados. HS é extremamente raro na cavidade oral, com apenas dez casos relatados na literatura. O diagnóstico é desafiador devido à sobreposição histológica significativa com outras entidades. Este relatório descreve um caso de HS oral em um homem de 62 anos apresentando nódulos dolorosos e sangrantes na crista alveolar mandibular. Foi feita uma revisão da literatura incluindo todos os casos de HS na cavidade oral. A histopatologia revelou folhas de células neoplásicas anaplásicas com pleomorfismo nuclear marcante e figuras mitóticas atípicas. A imunohistoquímica confirmou a diferenciação histiocitária com positividade para CD163 e lisozima. Nossa revisão dos casos de HS oral mostrou um total de nove casos e destacou a variabilidade na apresentação clínica, envolvimento do site anatômico e desafios diagnósticos. Morfologicamente e imunohistoquimicamente, o HS apresenta um desafio diagnóstico e requer uma diferenciação cuidadosa de outros sarcomas, linfomas, carcinomas e melanomas. Apesar da raridade do HS oral, a documentação de tais casos é crítica para o avanço da precisão diagnóstica e compreensão clínica.

PMID:40483962 | DOI:10.1016/j.oraloncology.2025.107426