Etiologia da leucemia mieloide aguda com cariótipo complexo mutado do gene TP53

Leucemia. 19 de dezembro de 2025. doi: 10.1038/s41375-025-02835-9. Online antes da impressão.

RESUMO

VISÃO ESQUEMÁTICA DO DESENVOLVIMENTO DE CK-AML IMPULSIONADO PELA AUSÊNCIA DE TP53: A ocorrência da primeira mutação negativa dominante do TP53 é rapidamente seguida pela perda do segundo alelo de TP53 e numerosas outras aberrações cromossômicas.

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PMID: 41419603 | DOI: 10.1038/s41375-025-02835-9

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