Etiologia da leucemia mieloide aguda com cariótipo complexo e mutação no gene TP53

Leucemia. 19 de dezembro de 2025. doi: 10.1038/s41375-025-02835-9. Online antes da publicação impressa.

RESUMO

VISÃO ESQUEMÁTICA DO DESENVOLVIMENTO DE CK-AML IMPULSIONADO PELA AUSÊNCIA DE TP53: A ocorrência da primeira mutação TP53, frequentemente dominante negativa, é rapidamente seguida pela perda do segundo alelo TP53 e por numerosas outras aberrações cromossômicas.

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PMID: 41419603 | DOI: 10.1038/s41375-025-02835-9

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