Pediatr Res. 24 de fevereiro de 2025. doi: 10.1038/s41390-025-03941-1. Publicado online antes da impressão.

RESUMO

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A síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) é uma rara desordem genética caracterizada por imunodeficiência, trombocitopenia e eczema. O manejo do eczema permanece ainda como um grande desafio clínico. Apresentamos um caso raro de eczema associado à WAS em um menino de 8 anos cujas lesões melhoraram significativamente após um tratamento de 4 semanas com dupilumabe, um anticorpo monoclonal do receptor da interleucina (IL)-4α. Embora o eczema tenha recidivado após interromper o dupilumabe, e aliviado após reiniciar o dupilumabe. Por fim, o escore do Índice de Área e Severidade do Eczema (EASI) diminuiu para menos de 7 após o paciente receber dupilumabe 300 mg a cada 4 semanas ao longo de 52 semanas. Este caso sugere que o dupilumabe é uma terapia alternativa promissora para pacientes com eczema na WAS.

PMID:39994336 | DOI:10.1038/s41390-025-03941-1