Comparação da terapia por ondas de choque extracorpóreas e terapia a laser de alta intensidade no tratamento de sintomas relacionados ao esporão de calcâneo: resultados clínicos e melhoria funcional.

J Orthop Surg Res. 2025 Abr 19;20(1):393. doi: 10.1186/s13018-025-05812-1.

RESUMO

OBJETIVO: Este estudo teve como objetivo avaliar a eficácia da terapia por ondas de choque extracorpóreas (ESWT) e terapia laser de alta intensidade (HILT) no tratamento dos sintomas relacionados ao esporão calcâneo. Essas modalidades não invasivas foram comparadas em termos de capacidade de reduzir a dor e melhorar os resultados funcionais.

MÉTODOS: Neste ensaio clínico randomizado, pacientes diagnosticados com esporão calcâneo com base em achados clínicos e radiográficos foram aleatoriamente designados para receber ESWT ou HILT. Os participantes foram divididos em dois grupos para receber ESWT ou HILT, complementados por regimes padronizados de exercícios. A intensidade da dor foi medida utilizando a Escala Analógica Visual (VAS) e os resultados funcionais foram avaliados com o Índice de Função do Pé (FFI) no início, pós-tratamento e três meses após o tratamento.

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RESULTADOS: Ambos os grupos apresentaram melhorias significativas na dor e nos resultados funcionais. No grupo ESWT, os escores de VAS para dor no primeiro passo diminuíram de 7,8 ± 1,0 para 4,0 ± 1,0 após o tratamento e posteriormente para 3,4 ± 1,0 após três meses (p = 0,002). O grupo HILT demonstrou uma tendência semelhante, com escores reduzindo de 7,5 ± 1,2 para 4,2 ± 1,1 após o tratamento e 3,5 ± 0,9 no acompanhamento (p = 0,001). Os escores totais do FFI melhoraram significativamente em ambos os grupos, com o grupo ESWT apresentando uma redução maior (58,8 para 19,7; p = 0,033) em comparação com o grupo HILT (57,4 para 35,4; p = 0,046). Não foram relatados eventos adversos significativos em nenhum dos grupos.

CONCLUSÃO: ESWT e HILT são opções não invasivas eficazes para tratar o esporão calcâneo, sendo que a ESWT proporciona benefícios funcionais ligeiramente maiores.

REGISTRO DE ENSAIO CLÍNICO: Não aplicável.

PMID:40251681 | DOI:10.1186/s13018-025-05812-1

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