Ann Med Surg (Lond). 2026 Fev 16;88(3):2456-2457. doi: 10.1097/MS9.0000000000004792. Edição online 2026 Mar.

RESUMO

O vírus sincicial respiratório (RSV) permanece como a principal causa de infecções agudas do trato respiratório inferior e mortalidade entre os lactentes em todo o mundo, com mortes desproporcionais em países de baixa e média renda devido ao acesso limitado aos cuidados de suporte. A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA recentemente aprovou o clesrovimabe, um anticorpo monoclonal de dose única destinado a proteger lactentes durante sua primeira temporada de RSV. Ensaios clínicos de fase 2b/3 demonstraram a eficácia significativa do clesrovimabe na redução das hospitalizações associadas ao RSV em 84,3% e das infecções respiratórias inferiores atendidas medicamente em 60,5%, com um perfil de segurança comparável aos tratamentos profiláticos existentes em populações pediátricas de alto risco. A aprovação marca um avanço significativo na prevenção do RSV em lactentes em ambientes de alta renda, mas para reduzir eficazmente o ônus global, principalmente em ambientes com recursos limitados, o acesso equitativo e a acessibilidade devem ser priorizados. Esta intervenção oferece uma oportunidade vital para diminuir a morbidade e mortalidade relacionadas ao RSV entre lactentes vulneráveis em todo o mundo.

PMID: 41789217 | PMC: PMC12959786 | DOI: 10.1097/MS9.0000000000004792

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