Revista Beilstein de Química Orgânica. 18 de novembro de 2025;21:2548-2552. doi: 10.3762/bjoc.21.197. Publicação eletrônica em 2025.

RESUMO

Foi realizada a síntese total do bioativo (+)-aglacina B. As etapas-chave incluem uma reação de adição conjugada assimétrica induzida por um auxiliar quiral e uma ciclização tandem redutiva promovida por níquel do acetaldéido ß-bromo elaborado, que resultou na construção eficiente do esqueleto ariltetralina[2,3-c]furan incorporado neste produto natural.

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PMID: 41293072 | PMC: PMC12642946 | DOI: 10.3762/bjoc.21.197

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