A EMS, anunciou recentemente, a aprovação da Anvisa para o OZIVY, sua nova caneta de GLP-1 à base de semaglutida. O registro amplia uma estratégia iniciada com os produtos OLIRE e LIRUX e consolida a empresa entre as que disputam o mercado nacional de terapias metabólicas.
Todas as canetas dessa plataforma são produzidas por síntese química — rota que reproduz a cadeia de peptídeos com alto grau de pureza — e foram classificadas pela Anvisa como medicamentos novos. A fabricação ocorre na unidade de peptídeos da EMS em Hortolândia (SP), que recebeu investimentos superiores a R$ 1,2 bilhão e tem capacidade instalada para até 40 milhões de canetas por ano.
Indicado para o tratamento do diabetes tipo 2, o OZIVY chega ao mercado com uma apresentação de duas canetas por embalagem, pensada para favorecer a adesão e a continuidade do tratamento, sobretudo nos primeiros meses — fase considerada estratégica para ajuste de dose e acompanhamento clínico. A semaglutida, lembra a companhia, consolidou-se globalmente entre as moléculas mais relevantes das terapias baseadas em GLP-1, em boa parte pela conveniência da aplicação semanal.
Para a EMS, o avanço da produção nacional tem potencial de mudar a dinâmica do mercado brasileiro de GLP-1, ampliando o acesso a terapias inovadoras com qualidade e acompanhamento adequados. Segundo o diretor médico da companhia, Dr. Iran Gonçalves Jr., o desenvolvimento priorizou toda a jornada terapêutica do paciente, unindo inovação, praticidade e suporte desde o início do tratamento.
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