Genes Immun. 2026 Fev 27. doi: 10.1038/s41435-026-00379-1. Online antes da impressão.

RESUMO

Nosso estudo teve como objetivo explorar os mecanismos subjacentes à angiogênese anormal na adenomiose (AM). Endométrios de adenomiose interna (AM-in) e adenomiose externa (AM-ex) foram coletados para sequenciamento de RNA de célula única. Células mostrando tendência de mudança consistente nos grupos de AM-in e AM-ex foram selecionadas como alvo da pesquisa. Experimentos funcionais foram realizados para avaliar a regulação da angiogênese. Proteínas específicas em exossomos derivados de células-alvo e as vias de sinalização envolvidas foram analisadas. Na paisagem de célula única do endométrio na adenomiose, fibroblastos e células T apresentaram o maior número em células não imunes e imunes. Foi observado que as células NK CD11d⁺ estavam negativamente correlacionadas com a angiogênese. Os exossomos derivados de células NK CD11d⁺ inibiram a formação de tubos e a proliferação e migração celular; interromper a secreção de exossomos poderia atenuar os efeitos inibitórios. Um total de 175 proteínas únicas foi identificado nos exossomos derivados de células NK CD11d⁺, principalmente envolvidas em vias de sinalização relacionadas à angiogênese. Uma proteína, HSPB1, foi anotada na via de sinalização estrela MAPK. A interferência de HSPB1 poderia regular a angiogênese inibida pelos exossomos derivados de células NK CD11d⁺. Em resumo, as composições celulares e funções no endométrio da adenomiose foram heterogêneas. As células NK CD11d⁺ suprimem a angiogênese por meio da proteína exossômica HSPB1, oferecendo uma compreensão em nível celular da regulação da angiogênese na adenomiose a partir da perspectiva de células imunes.

PMID:41760944 | DOI:10.1038/s41435-026-00379-1

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