Clin Lab. 2025 Dec 1;71(12). doi: 10.7754/Clin.Lab.2025.250433.

RESUMO

INTRODUÇÃO: Este estudo documenta um caso raro de síndrome hipereosinofílica variante linfocítica (L-HES) [1], progredindo para histiocitose hemofagocítica letal (HLH).

MÉTODOS: Uma mulher de 70 anos com eosinofilia (85,6%) foi submetida a perfil de citocinas, citometria de fluxo e exame da medula óssea.

Conteúdo Patrocinado

RESULTADOS: Uma mudança de citocinas de Th2 para Th1 (IL-5↓/IFN-γ↑) precedeu o início de HLH. Apesar da terapia, a paciente sucumbiu à doença refratária.

CONCLUSÕES: O monitoramento de citocinas pode prever a transformação de L-HES em HLH, sugerindo inibidores de JAK para casos de alto risco.

PMID:41362199 | DOI:10.7754/Clin.Lab.2025.250433