Medicamentos Cardiovasculares. 2025 dez 6. doi: 10.1007/s10557-025-07824-9. Online antes da impressão.
RESUMO
Exossomas derivados de células-tronco mesenquimais (MSC-sEVs) representam uma estratégia promissora sem células para reparo miocárdico. Baseando-se no trabalho recente de Bashir et al., propomos um arcabouço metabólico-lipídico complementar no qual cargas específicas de fosfolipídios regulem alostericamente a glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) para potencializar a atividade da via da pentose-fosfato (PPP) e sustentar o equilíbrio redox dependente de NADPH. Observações do miocárdio suportado por LVAD revelam a regulação coordenada das enzimas G6PD-PPP durante o remodelamento reverso, ligando a reprogramação metabólica à recuperação estrutural. A modulação lipídica de G6PD pode, portanto, fornecer uma ponte farmacológica entre a sinalização parácrina baseada em exossomas e a regeneração miocárdica impulsionada por redox, avançando no projeto terapêutico guiado pelo metabolismo na insuficiência cardíaca.
PMID:41351661 | DOI:10.1007/s10557-025-07824-9
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