Revista de Biomarcadores de Pesquisa. 2025 Nov 5;13(1):142. doi: 10.1186/s40364-025-00853-4.

RESUMO

Os métodos atuais para vigilância pós-tratamento do câncer e monitoramento de recorrência baseiam-se principalmente em métodos de imagem biológica como CT e MRI. As limitações associadas a essas abordagens incluem risco de radiação, alto custo e sofisticação na operação. O teste de sangue minimamente invasivo é uma alternativa muito atraente, mas não há biomarcador com sensibilidade suficiente para esse fim. Neste estudo, tentamos descobrir novas proteínas plasmáticas sanguíneas associadas ao câncer de mama que possam preencher essa lacuna. Testamos a hipótese de que genes que são coamplificados HER2 podem ser usados como biomarcadores substitutos para a detecção de câncer de mama HER2+. Após a identificação de genes coamplificados de HER2 via análise de variação do número de cópias, uma série de ferramentas bioinformáticas foram utilizadas, o que eventualmente levou à identificação de WFIKKN2 como uma nova proteína plasmática sanguínea associada ao câncer. A análise ELISA de mais de 120 amostras de plasma de pacientes não cancerosos e cancerosos com câncer de mama HER2+ revelou que o WFIKKN2 apresentou sensibilidade e especificidade de até 89% e 60%, respectivamente. Embora não seja ideal como biomarcador de diagnóstico devido à sua especificidade moderada, a alta sensibilidade do WFIKKN2 é adequada para fins de vigilância pós-tratamento e monitoramento de recorrência. Os dados justificam que o WFIKKN2 seja avaliado mais aprofundadamente por meio de estudos clínicos para validar sua utilidade clínica.

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PMID: 41194281 | DOI: 10.1186/s40364-025-00853-4

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