Exp Dermatol. 2024 Out;33(10):e15182. doi: 10.1111/exd.15182.

RESUMO

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O estresse pode desempenhar um papel fundamental na alopecia areata (AA), embora as interações exatas do estresse com a AA permaneçam indefinidas. O hormônio liberador de corticotropina (CRH), regulador proximal do eixo do estresse, tem sido reconhecido como um fator imunomodulatório em tecidos e células mononucleares do sangue periférico (PBMCs). Utilizamos citometria de fluxo multicolorida para identificar a expressão do receptor CRHR1 em subconjuntos de PBMCs em pacientes com AA (n = 54) e controles (n = 66). Descobrimos que o CRHR1 era expresso principalmente por monócitos circulantes. A expressão do CRHR1 em monócitos foi aumentada na AA em comparação com os controles (3,17% vs. 1,44%, p = 0,002, teste qui-quadrado). A incidência de AA correlacionou-se com o aumento dos números de monócitos CD14⁺ (R = 0,092, p = 0,036) e marcadamente correlacionada de forma independente com o aumento da expressão do CRHR1 (R = 0,215, p = 0,027). A alta expressão de CRHR1 estava significativamente relacionada à AA crônica (duração da doença > 1 ano; p = 0,003, teste qui-quadrado) e à grande área de lesão (área de AA > 25%; p = 0,049, teste qui-quadrado). Também observamos percentagens aumentadas de monócitos ativos e redução dos números de células NK CD16⁺ CD3- em PBMCs de pacientes com AA (p = 0,010; 0,025, respectivamente). O tratamento in vitro com CRH em PBMCs e na linhagem celular de monócitos humanos THP-1 promoveu a regulação positiva de CD86. Os achados implicam que os fatores relacionados ao estresse CRH e CRHR1 contribuem para o desenvolvimento e progressão da AA, onde a maior expressão de CRHR1 está associada à AA crônica e a lesões maiores.

PMID:39367575 | DOI:10.1111/exd.15182