J Hazard Mater. 12 de setembro de 2026;517:143598. doi: 10.1016\/j.jhazmat.2026.143598. Publica\u00e7\u00e3o online antecipada.<\/p>\n
RESUMO<\/p>\n
O cisplatina \u00e9 um contaminante citost\u00e1tico ambientalmente relevante e os materiais de esponja funcionalizados com tiois relatados por Han et al. representam uma valiosa contribui\u00e7\u00e3o para o desenvolvimento de adsorventes seletivos para f\u00e1rmacos \u00e0 base de platina em tra\u00e7os. O presente Coment\u00e1rio n\u00e3o questiona o m\u00e9rito sint\u00e9tico dos materiais, seu desempenho de adsor\u00e7\u00e3o ou a evid\u00eancia sens\u00edvel \u00e0 superf\u00edcie que apoia a coordena\u00e7\u00e3o Pt-S local. A preocupa\u00e7\u00e3o cient\u00edfica \u00e9 mais estreita e metodol\u00f3gica. Refere-se \u00e0 justifica\u00e7\u00e3o dos par\u00e2metros termodin\u00e2micos e terminologia mecan\u00edstica relatados pelas equa\u00e7\u00f5es, constantes de equil\u00edbrio, conjunto de dados de temperatura e descritores de energia de adsor\u00e7\u00e3o usados no artigo publicado. Nesta an\u00e1lise revisada, a regress\u00e3o Dubinin-Radushkevich por si s\u00f3 n\u00e3o \u00e9 tratada como um erro computacional. Em vez disso, os valores m\u00e9dios de energias de adsor\u00e7\u00e3o relatadas, 8,17-13,98 kJ mol\u207b\u00b9, s\u00e3o aceitos como descritores D-R aparentes e s\u00e3o reinterpretados dentro de um quadro fisicamente consistente. Esses valores n\u00e3o s\u00e3o energias de liga\u00e7\u00e3o Pt-S intr\u00ednsecas e n\u00e3o podem estabelecer que o processo geral de adsor\u00e7\u00e3o s\u00f3lido-l\u00edquido hidratado \u00e9 dominado por quimissor\u00e7\u00e3o covalente. A coordena\u00e7\u00e3o Pt-S local pode ocorrer, mas est\u00e1 inserida em um balan\u00e7o energ\u00e9tico mais amplo envolvendo aqua\u00e7\u00e3o, troca de ligantes, desolvata\u00e7\u00e3o, reorganiza\u00e7\u00e3o de camada de hidrata\u00e7\u00e3o, atra\u00e7\u00e3o eletrost\u00e1tica, liga\u00e7\u00e3o de hidrog\u00eanio e heterogeneidade de superf\u00edcie. Um segundo problema mais importante \u00e9 o uso de (C\u2080 – C\u2091) \/ C\u2091, ou raz\u00f5es de distribui\u00e7\u00e3o relacionadas, como se fossem constantes de equil\u00edbrio termodin\u00e2mico padr\u00e3o. Embora Kc<\/sub> seja livre de unidades alg\u00e9bricas, n\u00e3o \u00e9 uma constante de equil\u00edbrio normalizada ao estado padr\u00e3o porque depende da concentra\u00e7\u00e3o inicial selecionada, da dosagem do adsorvente, da raz\u00e3o de fases e do ponto de opera\u00e7\u00e3o da isoterma. Essa distin\u00e7\u00e3o \u00e9 demonstrada matematicamente pela expans\u00e3o de Taylor do logaritmo, pela an\u00e1lise dimensional de fun\u00e7\u00f5es transcendentais e empiricamente por uma tabela de isoterma completa que mostra que Kc<\/sub> e Kd<\/sub> mudam em cada concentra\u00e7\u00e3o inicial. Por fim, o uso de apenas tr\u00eas temperaturas em uma regress\u00e3o de vant Hoff deixa um grau residual de liberdade, impedindo uma estimativa robusta de incerteza e detec\u00e7\u00e3o de curvatura. A interpreta\u00e7\u00e3o corrigida \u00e9 que as conclus\u00f5es termodin\u00e2micas publicadas requerem qualifica\u00e7\u00e3o substancial antes de poderem ser usadas para classifica\u00e7\u00e3o mecan\u00edstica, modelagem de processo ou projeto de amplia\u00e7\u00e3o.<\/p>\n PMID: 42743624<\/a> | DOI: 10.1016\/j.jhazmat.2026.143598<\/a><\/p>\n