A EMS, anunciou recentemente, a aprova\u00e7\u00e3o da Anvisa para o OZIVY, sua nova caneta de GLP-1 \u00e0 base de semaglutida. O registro amplia uma estrat\u00e9gia iniciada com os produtos OLIRE e LIRUX e consolida a empresa entre as que disputam o mercado nacional de terapias metab\u00f3licas.<\/p>\n
Todas as canetas dessa plataforma s\u00e3o produzidas por s\u00edntese qu\u00edmica \u2014 rota que reproduz a cadeia de pept\u00eddeos com alto grau de pureza \u2014 e foram classificadas pela Anvisa como medicamentos novos. A fabrica\u00e7\u00e3o ocorre na unidade de pept\u00eddeos da EMS em Hortol\u00e2ndia (SP), que recebeu investimentos superiores a R$ 1,2 bilh\u00e3o e tem capacidade instalada para at\u00e9 40 milh\u00f5es de canetas por ano.<\/p>\n
Indicado para o tratamento do diabetes tipo 2, o OZIVY chega ao mercado com uma apresenta\u00e7\u00e3o de duas canetas por embalagem, pensada para favorecer a ades\u00e3o e a continuidade do tratamento, sobretudo nos primeiros meses \u2014 fase considerada estrat\u00e9gica para ajuste de dose e acompanhamento cl\u00ednico. A semaglutida, lembra a companhia, consolidou-se globalmente entre as mol\u00e9culas mais relevantes das terapias baseadas em GLP-1, em boa parte pela conveni\u00eancia da aplica\u00e7\u00e3o semanal.<\/p>\n
Para a EMS, o avan\u00e7o da produ\u00e7\u00e3o nacional tem potencial de mudar a din\u00e2mica do mercado brasileiro de GLP-1, ampliando o acesso a terapias inovadoras com qualidade e acompanhamento adequados. Segundo o diretor m\u00e9dico da companhia, Dr. Iran Gon\u00e7alves Jr., o desenvolvimento priorizou toda a jornada terap\u00eautica do paciente, unindo inova\u00e7\u00e3o, praticidade e suporte desde o in\u00edcio do tratamento.<\/p>\n
Para conhecer os detalhes da aprova\u00e7\u00e3o, acesse a mat\u00e9ria completa aqui:<\/p>\n